Põhiline / Viljatus

Esimene sõelumine! Nii hirmus

Tere õhtust! Jagage oma emotsioone, muresid, aistinguid esimesel vaatamisel! Mul on homme... Kui ma kardan. Ma olen kohkunud. (esimese raseduse nurjasid meditsiinilised näidustused esimese sõeluuringu kohta 2 aastat tagasi... pärast sellist kogemust on nüüd hirm)

Kasutaja kommentaarid

Kõige rohkem kardan neid esimesi seansse pärast seda, kui ta saadeti biopsiale ja nii edasi. raseduse ajal enne vaatamist teeme Panorama.

See on mitteinvasiivne test, enne sõeluuringut saate ebanormaalsuse geeni avastamiseks kasutada ema verd koos 8-ga. Tulemus on 99% õige. Ma tegin, aga mul on kahju, et on hilja.

Tegin hiljuti ka esimese ekraani. Ultraheli järgi on kõik normaalne, nüüd ootan vereanalüüsi. Üldiselt nägin unenägu umbes kaks nädalat enne sõelu, et ultrahelis öeldi sugu - tüdruk ja vesipea ning täpsustati, et pea on suur. Hommikul käisin Internetis vaatamas, mis vesipea see on))))))) Üldiselt on see minu kolmas rasedus ja esimene järjest, millal see sõeluuringuni jõudis? Aga ma olen elus realist, nii et ma läksin ekraanile rahulikult nagu boa kitsendaja))) Siin oli mu mees mures.

Enne esimest linastust olin hullult mures! Kuid siis on selline kergendus, kui teate, et lapsega on kõik korras)

Kartsin ka väga esimest läbivaatust, kuid kogu hirm kadus kuhugi, kui nad seadet vastu kõhtu toetasid, ja nägin last))))

nagu ma sinust aru saan! sarnaselt! 1 sõelumiseks mind 21. märtsil. Esimest kogemust on hirmus meenutada, mind saadeti raseduse katkestamiseks meditsiinilistel põhjustel kromosoomianomaalia (trisoomia 18) tõttu, nüüd ootan, olen mures. Kuid ma lohutan end lootusega parimale. Püüan mitte mõelda halvale, üritan üldse mitte millelegi mõelda. Ma tean, et ultrahelisse tulles värisen endiselt hirmust. Ma värisesin nii palju, kui läksin oma südamelööke avastama, siis kui toksikoos möödus ja kartsin ning lendasin ultrahelisse kontrolli. üldiselt oleme me kõik ilmselt sellised ?? ♀️ oleme teiega! teil kasvab terve laps! ja sünnitad ohutult terve lapse ?? Aamen.

kas teil diagnoositi sõeluuringul trisoomia? See on minu esimene kogemus... ma lugesin teid ja näen ennast. Ka mina olen juba 5 korda ultrahelis käinud omaenda "petude" tõttu

Mul diagnoositi suurenenud TVP (6,8), mis on kõige olulisem sümptom, siis veri ei tulnud trisoomia põhjal hea, siis saadeti mind regionaalse perinataalkeskuse arstide konsultatsioonile, kus nad tegid mulle aparaadiga kõrgeima taseme 3D-ultraheli ja ma ise nägin rikkumisi ja laps. siis oli moes kinnituseks teha looteveeuuringuid, aga kuna nägin ultrahelis kõike oma silmaga, ei viitsinud ma aega raisata, et veenduda, et olen seda juba ise näinud. Peaaegu kõiges oli välimusvigu. Pärast abordi viisid nad materjali geneetikute juurde ja nad kinnitasid seda. Siis jäin rasedaks pärast IVF-i, raseduse arenenud tohutu toetuse korral, kui oleks olnud spontaanne rasedus, nagu arstid selgitasid, tõenäoliselt poleks seda juhtunud või oleks olnud raseduse katkemine. Nüüd on mul spontaanne rasedus ja võib-olla sellepärast muretsen vähem + arstid olid siis veendunud, et peaaegu 100% juhtudest sellised patoloogiad ei kordu. Et see patoloogia ise on loomulik viga. Seetõttu ootan nüüd lihtsalt ja sisimas olen kindel, et terve laps kasvab ja sünnitan ise, rahulikult, tüsistusteta, terve laps ☺️??

jah, sõeluuring paljastas

Ka minul tehti vanasti B. ultraheli abil sõeluuringul kindlaks, neid ei saadetud isegi vere järele, sest polnud mõtet. Diagnoosiks oli "akrania" (koljuvõlvi luude puudumine). Samuti kogunes kamp arste ja kõik ütlesid mulle, et see on "lõpp"... Ehkki sekundi murdosa jooksul lamasin naeratus näol, kui ta dikteeris kõik mõõtmised ja ütles, et see on normaalne. Ja siis vaikis ta järsku... ja ongi kõik! Minu pisarad... ja lõpuks ütles ta, et 99% on tüdruk.

Ja arstid ütlesid ka, et meie süü ei olnud siin ja see ei kordu enam.

see oli minevikus! meile anti selline test sooritada, me sooritasime selle. nüüd on kõik teisiti, kas nüüd on kõik hea ?? ma usun seda ja kas sa usud ?? kirjuta kindlasti, kuidas sõelu läbid! ugh ugh ugh ugh sinu peal ??

ja siis oli rasedus? mitte öko?

Usun ka. Me peaksime sünnitama terveid lapsi))))) Ma pole kunagi arvanud, et lapse kandmine pole lihtne ülesanne! Kindlasti loobun tellimusest) aitäh??

Oma! Nädalad kell 8 hakkasid määrima, panin kohe hommikul! Ehk kui mitte tema, siis see läks katki!

Kõik on hea)))))) aitäh toetuse eest)))

Esimene linastus oli minu jaoks kõige uskumatum mu elus! Ma olin väga mures! Sümptomeid ei olnud absoluutselt, välja arvatud kõhukinnisuse tekkimine. Ma olin arg, enne kui arst mõõtmisi dikteerima hakkas, oma südant kuulas ja ekraani keerates puhkesin nutma! Tõsi, siis nuttis ta pikka aega kontori lähedal, kus nad verd võtavad. Kuni teise vaatamiseni vaatasin iga päev fotot, mis mulle esimesest vaatamisest saadi! Oleme oma õnne oodanud 6 aastat. Palju õnne teile.

Käisin hiljuti ka, olin väga mures, aga jumal tänatud, et kõik on hea? laps on terve. Ja proovite rahuneda, ka närvid on lapsele kahjulikud. Mu esimene oli külmunud, nii et ma värisesin nagu koer külmas ?

Minu jaoks on sõelumine halvem kui eksam... olin kõigi ees nii mures. Olgu teie beebiga kõik korras. ?

Ma ise kardan kohutavalt 2. aprilli ?? ♀️

Olen juba möödas, ootan teist, et teada saada lapse sugu)))

Esimest neist ei räägita?

Noh, nad ei öelnud mulle, mõned ütlevad, et ta ei rääkinud, ja ma ei tõstatanud seda küsimust ise, vaid palusin lihtsalt pilti. 12 nädalat

Isegi mina puhkesin natuke nutma, kui nägin monitoril last

. selline sirge mees juba valetab))? sa tõstsid mu tuju otsese löögiga)

Nad jälgivad kaua ultrahelis?

Teise ultraheli ootamise ootus, vastasel juhul teaks ta sugu ja kõik kaardid on teada)))

Seda min 15-20 ei märganud, nii et ta liikus juba täiskiirusel ja kõik on selge, kus on käepide, kus on jalg, nii huvitav, olen oma esimese pojaga ja ei mäleta, mis oleks juhtunud esimesel)))

Kas teil on juba kõht? Hakkame sõpradeks)))

Muidugi, olgem)))) Kõhtu pole veel... võib-olla üsna vähe ja siis mulle tundub, et see on rasv))) kuigi tundub, et see peaks juba ilmuma

Mulle öeldi, et kõik sõltub spetsialisti tasemest ja aparaadist

Mulle öeldi esimesel läbivaatamisel)))) poiss?

Ära muretse. See, mis juhtus esimesel rasedusel tõenäosusega 99%, on spontaanne tegur ja seetõttu seda enam ei juhtu. Edu!

Mul oli see esimesel rasedusel. Nüüd on teine ​​ja homme ka esimene seanss. Tunnen end rahulikult.

Ka mina kartsin igasuguseid deformatsioone jne. Püüdke lihtsalt positiivne olla ja mitte sellele mõelda.!
Jumal hoidku, et kõik oleks hästi
Ja ma olin mures ja 1,2,3))) mulle lihtsalt tundub, et mul on hullumeelsus... see on kindel)

Ka see on mul juba olemas... Kuigi eelmine ebaõnnestunud rasedus läks täiesti rahuliku inimese sõeluuringutele, ei osanud ma halvale isegi mõelda... Seekord on kõik teisiti (

Ex, siis ei pääse sa närvidest.
Lihtsalt imikul pole hea meel, kui sa muretsed, ta on ka halb. Nii et hoia kinni)

Samuti esines genitaalherpese kordusi... hirmutav

Ooo, nii et ma olen vedaja. Ta valas selle minu käest enne rasedust iga kuu ja kuni sünnini. 2 nädalat enne sünnitust jõin viirusevastaseid aineid ja ta ei roninud välja, sünnitas ise. Linastustel oli kõik ok - kuigi ma nii kartsin... lugesin internetist palju
Ma lihtsalt ei saa teda ravida. Kuid pärast sünnitust pole teda 4 kuud enam olnud. Nei
Kui teil oli see enne rasedust ja testides on antikehi. Teie beebiga on kõik korras! Ära isegi mõtle halvasti.

On antikehi! Enne rasedust 2 aastat asjatut võitlust! Proteflazidist ja Valtrexist on saanud minu igapäevane dieet! Kuid sellest on vähe kasu... nakkus on haruldane! Internetis on infa raseduse ja herpese pärast lihtsalt kohutav! Juuksed tõusevad püsti

Ma joon ikka proteflazidi... Raseduse algusest peale! Kuid mõnikord tunnen puudust, mul on toksikoos, see maitseb vastikult ((ausalt öeldes tundub mulle, et see pole üldse efektiivne)

Kui üks arst, dermato-veneroloog, ütles mulle herpese kohta, on mind kasutu ravida. Ja mis... kogu elanikkonnal on koledaid lapsi, üle 90% maailma elanikkonnast on sellega nakatunud

Proteflazid aitas mind. Isegi siis, kui kavatsesin välja tulla, põletasin nad lihtsalt ära ja midagi pole
Imikut see ei mõjuta, kui teie antikehad on normaalse tiitriga.
Peamine on see, et sünnituse ajal ta ei olnud

Mul on kõrged krediidid (

Nii et kui Igg on kõrge, siis on igm madal, siis on see tore.
Minu toksoplasmoos oli IJ J läks skaalast välja ja nad tahtsid mind antibiootikumidega ravida... nii et kuni ma ise sain teada, et see on norm, siis toppisid nad mu beebi 1. trimestril ja ei oleks teada, et idioodid.
Kõik saab korda
Peamine madal ig m

Jah, kõik saab korda, peamine on positiivne suhtumine, istusin järjekorras, kohtusin töökaaslasega ja lobisesin seal kontoris

Esimene sõelumine

Soovitatud postitused

Liituge meie aruteludega!

Kommentaari postitamiseks peate olema kasutaja.

Kontot looma

Konto saamiseks registreeruge. See on lihtne!

Tulla sisse

Juba registreeritud? Logi sisse siia.

Praegu vaatab 0 kasutajat

Seda lehte ei vaata ühtegi kasutajat..

Populaarsed teemad

Autor: Enma13Ai
Loodud 10 tundi tagasi

Autor: iriroman
Loodud 14 tundi tagasi

Autor: Vredinka87
Loodud 6 tundi tagasi

Autor: Katarina_SH
Loodud 17 tundi tagasi

Autor: iriroman
Loodud 14 tundi tagasi

Autor: Nadyushka88
Loodud 12 tundi tagasi

Autor: jilia61286
Loodud 10 tundi tagasi

Autor: Doppinggirl
Loodud 16 tundi tagasi

Kliinikute ülevaated

Teave saidi kohta

Kiirlingid

  • Teave saidi kohta
  • Meie autorid
  • Saidi abi
  • Reklaam

Populaarsed jaotised

  • Raseduse planeerimise foorum
  • Baastemperatuuri graafikud
  • Reproduktiivtervise raamatukogu
  • Arvamused kliinikute kohta arstide kohta
  • Suhtlemine klubides PDR jaoks

Meie veebisaidile postitatud materjalid on informatiivsed ja mõeldud hariduslikel eesmärkidel. Palun ärge kasutage neid meditsiinilise nõuandena. Diagnoosi kindlaksmääramine ja ravimeetodi valimine jääb teie raviarsti ainuõiguseks!

1 sõeluuringu tulemus

Head päeva kõigile!
12. nädalal tehti ootuspäraselt vajalikud protseduurid - ultraheli ja biokeemiline sõelumine (veeni veri).
Ultraheli tulemused
CTE 60 mm
Pulss 164 lööki
Kaelarihmade paksus on 2,63 mm.
Nina luu +.

Vere tulemused
HCG 127,00 RÜ / L / 3220MoM
RAPP-A 3.230ME / l / 1.217 MoM

Individuaalne risk (trisoomia21) 1: 109.

Nende tulemustega saatsid nad mind geneetiku juurde, kes pakkus mulle platsentunktuuri.
Kõik on vabatahtlik.

Kui keegi on sellega kokku puutunud, kirjutage palun. Kui keegi saab tulemustest aru, jätke palun ka kommentaar..
Võib-olla keegi käis selle protseduuri läbi.

Sõeluuring raseduse ülevaadete ajal

tüdrukud, öelge mulle, kas keegi tõesti teab. Kui Downi sündroomi risk on suur (1:20), kuid 20. nädala üksikasjaliku ultraheliuuringu järgi on kõik korras, kõrvalekaldeid pole, süda on korras, aju ka, siis mis on võimalus, et laps saab terveks?

Ultrahelis on mõned ilmingud nähtavad, kui lapsel on Downi sündroom?

tüdrukud, öelge mulle, kas keegi tõesti teab. Kui Downi sündroomi risk on suur (1:20), kuid 20. nädala üksikasjaliku ultraheliuuringu järgi on kõik korras, kõrvalekaldeid pole, süda on korras, aju ka, siis mis on võimalus, et laps saab terveks?

Ultrahelis on mõned ilmingud nähtavad, kui Downi sündroomiga laps?

sõbranna läheb amniosse, kaalus kõiki plusse ja miinuseid. Nakkuseoht on minimaalne, kliinik on väga hea, raseduse katkemise oht on 1: 100, kuid tema B kulgeb probleemideta, määrimist ei olnud, mitte midagi, nii et loodan heale tulemusele. Neil on juba 2 tervet last, nii et ma arvan, et kõik saab olema suurepärane. DNA analüüs võtab väidetavalt 2-3 nädalat, kuid esimene tulemus SD-l antakse 2-3 päeva jooksul. Ma ei saanud päris hästi aru, mis oli esimene tulemus, kuid tundub, et usaldusväärsus on 99-98%.
Kas keegi teab, mis see on?

Nüüd kardan, pean ka kolmekordse testi jaoks verd loovutama, äkki midagi, ma ei pea sellisele stressile vastu. Ja sellest mitte loobuda, see on ka hirmutav, isegi kui laps äkki, hoidku jumal, osutub mingisuguse defektiga, on parem kohe teada, mida nad haiglas räägivad

tüdrukud, nad tegid amnio, esimene tulemus oli paari päeva pärast ja 2 nädala pärast täielik DNA-test.
Siiani on nii hea, et kõht ei valuta, miski ei häiri

Ütlen uuesti, kirjutan sõbrast, kes on rase oma 3. lapsega. Mul on veel ainult 7 nädalat

Tüdrukud, kas keegi lasi selle analüüsi teha Amnio-PCR või FISH (fluorestseeruv in situ hübridisatsioon) meetodil? Mõne geneetilise probleemi tulemus kohe, kuid kui usaldusväärne see on, teab keegi?

See on kohutav! Palusin teda mitte näidata, ehkki arst ütles, et väliselt on temaga kõik korras, kuid pole midagi vaadata, sest termin on lühike ja loode näeb liiga välja.

Kas raseduse ajal on vaja sõeluuringuid?

SIIN
just seda ma tahtsin kirjutada!
sõeluuringud on abiks selle ennustamisel, kas lapsel on tõsiseid kõrvalekaldeid, näiteks närvitoru sündroom või Downi sündroom
kui veri näitab kahtlaseid punkte, siis diagnoosi suure tõenäosusega määramiseks saadetakse teid invasiivsele diagnoosile
see on iseenesest lootele ohtlik
lisaks annab ka see diagnoos vaid PROTSENTI tõenäosusest, et esineb rikkumisi, keegi emakas ei tee diagnoosi 100%.
järeldus - isiklikust kogemusest lähtudes - on järgmine: asi pole absoluutselt rahas, vaid selles, et kui esialgu EI OLE VALMIS kunstlikule sünnitusele minna - ja invasiivne diagnostika tehakse ajal, mil abort pole enam võimalik, siis EI TEHA MIDAGI MIDAGI.

Ma läbisin esimesel rasedusel KÕIKI etappe KÕIKI skriinimisi (põhjuseks on vanus), iga järgneva tulemuse pärast olin mitu kuud järjest närvis ja siis ei keeldunud ma invasiivsest diagnostikast, sest sain aru, et kunstlikku sünnitust ei tule mingil juhul

siit ja tantsima, sest kui sa algul tead, et sa ei lähe LÕPU, siis mis mõtet on raisata aega ja raha, et saada mingisugune tõenäosus mingite kõrvalekallete tekkeks seal. probleemidega tuleb tegeleda nende tekkimisel
kui juba sündinud beebil on tervisega seotud lünki, siis lahendate need!

tervis teile ja teie lapsele

P.S. nüüd on mul kolm tervet last, sõeluuringuid tegin AINULT esimesel rasedusel, siis lihtsalt skoorisin ja ei kahetse seda üldse

Sõeluuring raseduse ülevaadete ajal

Ma räägin oma kurva loo:
Ma olin rase, kõik on korras, kõik testid on imelised, esimene sõel on hea. Teisel sõeluuringul - suur risk haigestuda Watsoni sündroomi (see on midagi kopsudega, nagu arst ütles mulle) - olin nii mures, mul oli lihtsalt selline šokk. et mu beebil oli südameseiskus. pealegi ütles arst, et "pole midagi, on vaja analüüs uuesti läbi teha, et risk pole nii suur" jne. Kuid närvisüsteemi ei saa muuta - ma olin kohutavalt mures (kuigi sel hetkel oli mul tööl ikka kohutav stress). üldiselt suri loode 18 nädala jooksul ((kui nad hiljem minu jaoks operatsiooni ja histoloogiat tegid. - üldiselt kinnitasid kõik arstid ühehäälselt, et see juhtus stressist).

Läksime minuga kaasa. mu sõbranna (me oleme sama vanad). Tema sõeluuring näitas väga suurt Downi sündroomi riski. Kuid ta on minust vaiksem, pea korras))), kuigi loomulikult hoidis ta ka endist. noh, nad läksid mingisse keskusesse, kontrollisid uuesti, keeldusid torkimast. Seetõttu oli tal täiesti terve tüdruk..

Niisiis, tüdrukud, unustage need seansid ja, mis kõige tähtsam, hoolitsege närvisüsteemi eest. Kõik meie ajudest!

Esimene sõelumine?

12 nädala pärast oli esimene. Ta kõndis tasuta, varustus oli vana, uzist oli maruvihane. Nad ütlesid. et sugu on selliseks perioodiks määratlemata.

Ma arvan, et kui läheme uue seadmega tavalisele uuringule, siis nad ütlevad selle soo ära. Kuigi 12. nädalal on eksimise võimalus siiski liiga suur. ;)

seadmete kvaliteedi kohta
arsti professionaalsusest
beebi asendist ("suguelundite tuberkuloos" on nähtav, kui laps lamab selili)

Ma ise tegin pildi järgi õigesti kindlaks (periood oli 9,5 nädalat): P. Kasutaja muutis sõnumit 16.01.2012 kell 15.05

Hiline rasedus. EKRAAN

Rasedus ja sünnitus. Foorum paljulapselistele vanematele

  • Vastuseta teemad
  • Aktiivsed teemad
  • SearchMobile'i versioon

Rasedus ja sünnitus ⇒ Hiline rasedus. EKRAAN

Moderaator: positiivse merega

Postitanud Knist »5. august 2011, 23:43

Sõeluuringute tulemused on käes 12 nädalat. 5 raseduspäeva on ultraheli täiesti korras, kuid veri....
Nüüd kõik närvidega, saadetud konsultatsioonile geneetikuga, salvestades alles 15. augustil.
Siin on tulemused, aidake lahti mõtestada, kui halvasti asjad on. Kust ma norme näen?
Downi sündroomi loote vanuserisk 1: 189, olen 37-aastane
Downi sündroomi tekkimise riski väärtus lootel on 1: 176
Sõeluuringu tulemus: kõrge riskiga
HCGb kontsentratsioon 38,27, mediaan 39,57, MoM 0,97, Adj. Mo 1.26
PaPP-A kontsentratsioon - 1205,48, mediaan-2858,00, MoM-0,42, õige. MoM-0,58

Kes millised sõelumistulemused said? Mis lõpuks selgus?
Nüüd, 14 nädalat vana, on liiga hilja sõeluuringuid uuesti teha mujal. Muide, samal päeval annetasin verd kilpnäärmehormoonide jaoks ja tulemusi ei tulnud. vere hüübinud. Võib-olla on analüüs halb, sest pooletreenitud kana istub seal ega saa verd õigesti võtta?

Juba sada korda kahetsesin, et tegin selle sõeluuringu, ma isegi ei teadnud, et seda tehti oma äranägemise järgi ja millised olid selle tagajärjed, et vastus oli igal juhul "VÕIMALIK"

Sinihabe postitus "5. august 2011, 23:55

Eugenia postitus »6. august 2011, 00:01

Postitanud Knist »6. august 2011, 00:17

Postitus "Sinihabe" 6. august 2011, 00:33

Annushka sõnum »6. august 2011, 00:40

Knista, ära mine, soovitan sulle. Mul oli raske haigusega (eluga kokkusobimatu) laps, pärast mida mind lihtsalt geneetikasse tiriti. Nad jõid kogu vere. Ainult lapsed on terved. Siis sain targemaks ja kirjutasin neilt keeldumisi. Närvid on tervislikumad. 99,99999999999% sünnib terve laps ja teie veri rikneb 100%.
Siis, downyoung - see pole nii hirmus. Raskeid patoloogiaid esineb harva. Ja sagedamini on need lapsed veidi erinevad. Väliselt arengus. Nad on treenitavad (mul on neist 2 last oma klassis, üks neist on hea).

Jätke laps maha ja nautige oma rasedust!

Positiivne meri positiivne »6. august 2011, 00:43

Postitanud Knist »6. august 2011, 01:15

Tüdrukud, ma ei taha puudutada probleemi moraalset külge. Ja ma pole valmis risti vastu võtma erilise lapse näol.
Peamine on see, et usaldusväärset teavet pole kuskil - nad kirjutavad Internetis (ja samades rasedates), kui dyufaston, mis on välja kirjutatud kõigile ilma pilguta, ka mina, muudab näitajate ja herpese muutusi (ja sel hetkel oli mul herpes ägenenud) ) ja et risk pannakse automaatselt vanuse järgi jne. Ja arstidelt ei saa nichert teada, neil on vaja analüüside vormis plaani.

Siin on näiteks minu arst. Analüüsi käigus hüübinud veri, mis siis? Aga ei midagi! Ta ütles, et noh, kes teab, võib-olla sööd enne loobumist (ma ei andnud kunagi hormoone tühja kõhuga, aga siin ma lihtsalt ei söönud seda koos biokeemiaga, sest ma kindlasti ei söönud seda), võib-olla katseklaas on määrdunud või võib-olla on vere hüübimine suurenenud. Normaalne, eks? Võib-olla nii, võib-olla nii. Ma ütlen, võtame uuesti, see on ohtlik, kui veri on paks! Ei, ootame veel, veel mitte.

Mis puutub sõeluuringusse, siis ta lihtsalt andis mulle jama - me ei kontrollinud teie verd, kuid me tegime selle loote vere biokeemia analüüsi. Ja kui ma ütlesin, et ultraheli on täiesti okei, ütlesin, et ultraheli on väheinformatiivne ja kogu jama. Tundub, et ta ei tahtnud mind maha rahustada, vaid vastupidi tõestada, et minuga on kõik halvasti, palju hullem, kui ma arvata oskan. Noh, ma ütlesin talle, et nüüd ei saa arstid ise nichertast aru, diplomid on ostetud, nii et ma ei taha arste usaldada. pool aastat tagasi nägi 20-aastase kogemusega arst munasarjavähki (sellist kollaskeha tsüsti ei olnud võimalik vähist eristada.), professor, juhataja. günekoloogia 21-aastaselt diagnoositi mul täielik viljatus (aasta hiljem sünnitasin oma esimese poja) ja polikliinikus tehti minu lapse pojale vesipea. õudus! Nüüd on mul hüdrotsefaal nüüd suurepäraste õpilaste seas, varsti lõpetab ta kooli.

Mõtlen, et äkki saan konsulteerides arsti vahetada?

Palun tüdrukutel aidata minu ristiema nõuandeid (esimese trimestri kehv sõelumine). täiendatud andmetega

Jällegi pöördun teie poole probleemiga, ainult et seekord mitte minu, vaid minu ristiema (ta pole kindel Interneti ja võrkude kasutaja, nii et kirjutan siia).

Ta on 40-aastane, otsustas teise lapse. 6 päeva tagasi tegin esimese trimestri sõeluuringu. Ultraheli näitas, et tulemused olid normaalsed ja poisi sugu, kuid verega oli probleeme (ta loovutas verd, kui tal oli midagi gripiga sarnast, kuid mitte tugevat, ta ravis selle kolme päevaga). Täna tulid tema tulemused, ma ei ole termenoloogias tugev (minu tulemused tfu-tfu vastasid normile, nii et ma ei saa aru) ja ta oli ohus.

Teda juhib günekoloog (peretuttav ja eraviisiliselt), kes helistas mu ristiemale ja kutsus mind haiglasse (me pole veel sõeluuringu tulemusi näinud, ta peaks need mulle õhtul saatma) ja ütleb, et Guinea saadab ta VK-sse (meditsiinikomisjoni), et otsustada teda teha. punktsioon või mitte.

Ristiema ei taha VK-sse minna: esiteks pole ta Moskvast, vaid Permist, ja VK-sse tulevad rasedad naised kogu piirkonnast ning isegi Guinea kinnitas, et võite seal terve päeva veeta ja vastavalt sellele korjata täiendavaid mikroobe, teiseks on tal punktsioon kindlasti seda ei tee, ei hakka minu aega raiskama.

Ma ei tea, mis on tema kummaline Guinea, kuid esiteks soovitas ristiema tal läbida teine ​​läbivaatus era- või avalikus korras, et välistada võimalikud skriinimisvead ja üldiselt on kummaline, et günekoloog ise seda ei teinud, vaid saatis ta VK-sse.

Samuti kavatseb ristiema välja maksta 35 000 rubla ja teha DOT-testi (loote peamiste trisoomiate geneetiline diagnoos alates 10. rasedusnädalast (Downi sündroom), nii et 6 raseduskuud ei kannataks varjatult.

Palun öelge mulle, kas keegi on selle testi teinud, kas see on seda väärt? Mida te kogu sellest olukorrast arvate.

Sünnieelne skriining

Kalia Marshalova ©
Ka mina tahan seda teha, aga ilmselt mõtlen ümber. Abikaasa leidis Internetist, et sõeluuringud ei taga, et oli juhtumeid, kus näidati, et laps oli terve, kuid ta sündis haige ja vastupidi.
Samuti lugesin, et selle teostamisel on lootele teatav oht. nad võtavad paraplasma vedeliku (noh, midagi seal), torkavad süstiga kõhtu. õudus väsinud
Lugesin, et ultraheli abil saab tuvastada downi sündroomi - mõõta silmade vahekaugust.

Oluline On Teada Planeerimine

Mitu päeva saab no-shpu võtta?

Viljatus

Kui kaua võite drotaveriini võtta?Mitu päeva?Ravim HO-shpa, nagu drotaveriin, kuulub spasmolüütiliste ravimite hulka, et leevendada valu erineva päritoluga valu. Selle ravimi manustamisvalik on lai.

13 parimat beebikosmeetika kaubamärki

Analüüsib

* Parimate ülevaade vastavalt expertology.ru toimetusele. Valikukriteeriumite kohta. See materjal on subjektiivne ega kujuta endast reklaami ega toimi ostujuhendina.

Kas imetaval emal on kibuvitsa: imetamiseks mõeldud keetmine, kompott ja siirup

Vastsündinu

Kibuvits on taim, mida kasutatakse aktiivselt rahvameditsiinis, farmakoloogias ja toiduainetööstuses. Koduste retseptide ja erinevate vaevuste tööstusravimites kasutatakse peaaegu kõiki põõsa osi - puuvilju, lehti, juuri, vart.

Ovulatsiooni testid. Kasutusalased soovitused

Analüüsib

Kontseptsiooni planeerimine hõlmab üldist ovulatsiooni testi. Tehnoloogia põhineb luteiniseeriva hormooni tuvastamisel uriinis. Enne ovulatsiooni (24-48 tundi) suureneb selle sisaldus uriinis.